年1月30日，新为医药全资子公司上海玉曜生物医药科技有限公司宣布在研1类创新药NP，成功完成三期注册临床试验项目入组。
NP是针对腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的1类小分子创新药。NP上市后将是国内首个，全球第三个以IBS-D为适应症的1类化学小分子创新药物，将能够迅速填补国内针对IBS-D疾病领域用药的空白。
NP研究为一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验，评价NP治疗IBS-D的临床疗效和安全性。此次临床试验在全国约50家临床中心共招募名患者。完成全部受试者入组之后，尽快递交NDA资料申请。
全球IBS的总发病率为11.2%，美国IBS发病率为12%，中国IBS发病率为6.5%，女性患病率普遍高于男性。肠易激综合征可分为腹泻型（IBS-D）、便秘型（IBS-C）、混合型（IBS-M）和不定型（IBS-U），其中腹泻型（IBS-D）占发病总人数40%以上。IBS-D已成为全球范围内的流行病，目前中国的患病率虽略低于欧美国家，但呈逐年升高趋势。目前国内没有以IBS-D为适应症的治疗药物，国外也仅在年由FDA批准两款以IBS-D为适应症的药物Viberzi（eluxadoline艾沙度林）和Xifaxan（rifaximin利福昔明）上市，但存在着例如：介导急性胰腺炎、转氨酶升高、头晕头痛及耐药等副作用。
NP三期临床试验项目所有受试者入组完成是该研究项目的重要里程碑，我们期待该临床试验能取得理想的研究成果，为患者提供更新、更好的治疗选择，从而满足该领域未被满足的临床需求。