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健帆生物基本面全面介绍系列（1）
公司所处行业属于医疗器械行业，近几年行业增速很不错；公司生产的产品属于医疗耗材，产品具有一定的竞争力，毛利率高达80%。营业收入，净利润从上市后保持在30%以上增速，ROE也是保持在25%以上并且逐年上升，从年开始都是30%以上；这样的业绩指标给人的感觉就是很不错的一家公司。
下面对健帆生物的基本情况作全面介绍，供对其感兴趣的投资者参考。1
基本情况介绍
公司创建于年，专业从事生物材料和高科技医疗器械的研发、生产及销售，是具有创新技术的血液净化产品提供商；主要从事血液灌流相关产品及设备的研发、生产与销售；作为手术、药物之外的第三种疗法，血液净化技术正越来越广泛的用于各种疑难慢性病及危急重症等疾病的临床治疗。
主要产品有三大类：血液灌流器、血液透析粉液及血液净化设备；产品广泛应用于尿*症、中*、重型肝病、自身免疫性疾病、多器官功能衰竭等领域的治疗。
目前公司产品已覆盖全国医院，品牌影响力不断提升，产品销售收入呈现快速增长趋势。数据如下图：
公司于年11月获评国家工信部“第六批制造业单项冠*示范企业”，“制造业单项冠*企业”是细分领域的行业制高点，是中国制造核心竞争力的体现，入选企业均为各行业翘楚。
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所处行业情况
血液净化技术是二十世纪后期在用人工肾治疗慢性肾功能衰竭的基础上发展起来的一种新型医疗技术，是把患者血液引出体外，通过净化装置除去其中某些致病物质、净化血液，达到治疗某些疾病目的的医疗技术，常用于终末期肾脏疾病（尿*症）、危重症、急性中*等患者的治疗。
血液净化基础的治疗方式包括血液透析（HD）、血液灌流（HP）或血液吸附（HA）、血液滤过（HF）、血浆置换（PE）、免疫吸附（IA）等，以及由以上多种技术的联合应用。
整体来看，不同血液净化方式对尿*症*素的清除率为：血液透析+血液灌流＞血液透析+血液滤过＞血液滤过＞血液透析，组合型人工肾（即血液透析+血液灌流）已经成为清除尿*症*素的主要治疗方式之一。
1、肾科领域
随着人口老龄化程度不断加深，肾病患者人数不断增长。根据全国血液净化病例信息登记系统数据，截至年我国血液透析患者69.27万人，较年相比增长了3.1倍，自年以来透析患者人数保持约14%的复合增长。
目前我国终末期肾病患者的透析治疗率较低，与世界平均37%、欧美国家75%的透析治疗比例仍相距甚远。随着我国终末期肾病患者人数的增长及患者透析治疗率的提升，未来我国血液透析产品市场仍将保持快速增长。
目前，血液透析患者使用血液灌流治疗一般为1月/次，按照年透析患者69.27万人测算，年我国肾病领域血液灌流器市场容量约万支（69.27万患者*12）。
2、肝病领域
我国肝衰竭每年新发病例约60~80万人，这些患者均有血液灌流治疗的适应症，按每名患者接受3-5次血液灌流治疗（非生物型人工肝治疗肝衰竭指南推荐用量），则每年的灌流器市场容量约在-万支，市场潜力超过百亿元。
3、危重症领域
（1）血液灌流在脓*症治疗有广阔应用潜力。脓*症发生率高，全球每年有超过万严重脓*症病例，中国每年有万例脓*症患者。
（2）血液灌流已逐步成熟联合应用于外体外循环治疗中。中国每年有22.2万例心外科手术，术后并发脓*症和急性肾损伤比例分别为4%和18%。血液灌流吸附技术能有效降低成人体外循环期间患者的全身炎症反应，稳定器官功能并提高患者预后，这种方法为体外循环管理开辟了新的应用前景。
（3）每年约有63.45万人发生急性胰腺炎，其中约20%的患者会发展成中度或重症胰腺炎，病死率高达13%-35%。急性胰腺炎可引起全身炎症反应，严重时可导致多器官功能衰竭。血液灌流可有助于中重度胰腺炎病程中的炎症介质清除。《高甘油三酯血症性急性胰腺炎诊治急诊专家共识》推荐血液灌流用于病因治疗。
（4）在新冠肺炎重症救治方面，血液灌流技术也发挥着积极作用。自年新冠爆发以来，健帆HA/HA血液灌流技术已经被写入英国、摩洛哥、泰国、俄罗斯、伊朗、菲律宾、哥伦比亚、意大利、印度、越南10个国家不同级别卫生机构的新冠治疗指南或推荐。
除此之外，血液灌流已开展应用于烧伤、多发伤、横纹肌溶解症等危重症疾病领域。血液灌流行业成长性良好，市场巨大。
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公司的行业竞争力
血液灌流技术是新兴的医疗手段，尚处于行业发展的初期阶段。目前国内从事血液灌流器产品生产的公司数量有限、且规模较小，公司的产品处于行业主导地位。目前，取得血液灌流器产品注册证的企业仅7家，且除健帆生物外其他6家企业血液灌流器业务规模均较小。公司已生产销售该类产品二十余年，未来产品发展的定位为“依托领先的科技优势，发挥强大的营销能力，研发生产系列化的血液净化产品，专攻疑难慢性病及危急重症等疾病，不断满足临床医疗需求，保持行业领先地位”。
血液灌流器产品核心是吸附剂的制备，吸附剂一般为化学原料合成的树脂，如果医用级净化处理技术不可靠，将导致产品的安全性不能满足临床需要。
公司根据多年生产经验，对吸附剂的医用级净化处理技术进行不断的创新和改进。目前，公司生产的血液灌流器医用级净化处理水平处于行业领先水平，产品自上市以来从未发生过因产品质量问题导致的医疗事故。
新产品研发方面：年度至今公司新增7个新产品注册证。截至目前，公司共有20个医疗器械产品注册证，其中17个为III类注册证，2个为II类注册证，1个为I类注册证。
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公司发展战略
公司产能战略布局：
以珠海健帆集团总部为中心，湖北、天津为双翼，建设珠海血液净化产品基地、健帆集团“金鼎产业园”、湖北血液净化产品基地、天津血液净化产品基地，形成辐射全国的产能布局。
生产模式：
公司产品属于标准化产品，并且属于医疗耗材，在公司以学术推广为主要手段的市场需求启发下，已经形成了稳定且不断增长的市场需求。公司每月根据产品适应症的发病率、各地区市场推广的深度及往年销售情况制定下月的销售目标及销售计划。公司根据上月末库存情况、下月销售计划、产能及经济产量情况制定下月的生产计划并安排生产。
销售模式
公司血液灌流器产品主要采用经销商买断式的销售模式，医院终端销售。
研发模式
自主研发：公司以“形成自主的持续研发能力”作为公司的基本研发策略，自主研发是公司研发工作的重点。
联合研发：目前血液灌流产业处于发展的初期阶段，公司与中国科学院长春应用化学研究所、中国科学院深圳先进技术研究院、中山大学、吉林大学、华南理工大学等科研院校通过联合实验室、联合研发、委托研发、联合博士后培养等方式进行合作研发，并签署合作协议书对合作研发成果的分配进行明确约定。
以上就是健帆生物这家公司的基本情况介绍。有兴趣的读者可以在