女性，39岁。常有上腹部不适。
图1分裂胰腺
分裂胰腺MRCP清晰显示Wirsung导管（箭头）和Santorini导管（箭）。
图1MRCP显示两根胰腺管。
行MRCP阅片时，不要把肠道或腹腔其他水样高信号线状影或伪影误判为Wirsung导管和Santorini导管。同时，关键熟悉解剖和临床有无反复发作的胰腺炎病史，否则，不一定有临床价值。
CT和常规MRI对显示分裂胰腺有限度，恐怕只能显示胰头局部轮廓的改变，却没有密度和（或）信号的差异。只有MRCP能够分别清晰显示Wirsung导管和Santorini导管呈线条状高信号管状影，薄层螺旋CT的多平面重建技术有可能显示该变异。确诊依赖ERCP检查。
结合临床反复发作胰腺炎史，诊为分裂胰腺（pancreasdivisum）。
分裂胰腺临床较常见的胰腺解剖变异，具十分重要的临床意义。这种解剖变异是在胚胎6～8周时，原始胰背和胰腹融合发生障碍，致使胰头和胰体有各自独立分开的胰腺导管系统。胰头分泌的胰导管为Wirsung导管，而胰体的分泌胰导管为Santorini导管，并且它们分别开口于十二指肠降部。Wirsung导管通常与胆总管共同开口于肝胰壶腹，而Santorini导管则开口于肝胰壶腹的上方1cm范围内的副肝胰壶腹。绝大多数情况下，胰腺的胰液分泌大部通过Santorini导管分泌进行的。这种解剖变异发生率在尸检中占4%～14%，在ERCP检查中的发生率为%～8%。大多数情况下，分裂胰腺是完全的，即在Wirsung导管和Santorini导管间无其他小管相通；如果它们间有小管沟通，则为不完全的分裂胰腺。
分裂胰腺偶尔会导致复发性急性胰腺炎，这是由于部分Santorini导管开口范围内狭窄阻塞，导致胰蛋白酶外漏至胰腺组织而发生胰腺炎。复发性急性胰腺炎常并不严重，也不易发展为慢性胰腺炎，但临床上常有症状，应引起重视。
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