胆源性胰腺炎

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TUhjnbcbe - 2021/2/25 13:20:00
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本文回顾性分析我科早期给予肠内营养支持48例重症胰腺炎患者的临床资料。

1、资料与方法

1.1一般资料

选取我院年1月至年6月收治的SAP患者共48例,其中男32例,女16例,APACHEII评分均≥8分,合并胰性脑病3例,合并急性肾功能衰竭25例,均行床边连续性血液净化治疗(CBP),合并急性呼吸窘迫综合征26例,均行机械通气治疗。

1.2综合治疗

所有病人入院后均入住ICU,予以重症监护、禁食、吸氧、胃肠减压、液体复苏、抗感染、纠正水电解质酸碱平衡紊乱、应用质子泵抑制剂、抑制胰酶活性、保护及扶持各个脏器功能、静脉营养支持等治疗。

1.3早期肠内营养

1.3.1早期肠内营养时机及管饲途径

入ICU后一周内,患者经治疗后肠道功能逐渐恢复,腹痛、腹胀症状减轻,肠鸣音恢复,此时即给予肠内营养支持。选择经鼻空肠管补充营养,空肠管置入方法:胃镜下降或X线导向下置入空肠管至屈氏韧带远端至少30cm的空肠内,置入长度约cm,并经X射线透视证实位置放置正确。

1.3.2营养制剂的选择及输注方法

按25cal/kg/d,热氮比:1给予肠内营养支持。刚开始给予肠内营养时,先给予易消化、易吸收的短肽氨基酸营养制剂,输注速度先慢,看反应情况再适当加快。1周后根据情况予长肽和整蛋白型营养剂。增加谷氨酰胺等营养物质,保护肠粘膜屏障完整性。

1.4观察指标

经常观察空肠管是否通畅,每天观察和记录腹围,观察有无腹痛、腹胀、恶心、呕吐等消化道不良反应,特别注意有无误吸情况,以及肛门排气、排便情况,粪便颜色、次数和量、肠鸣音次数、定时检测血糖、尿糖。

2、胃肠营养期间的护理措施

2.1营养液的输入管理

营养液输注的原则为:“由慢到快,由低浓度到高浓度,由易吸收的肽氨基酸营养剂到整蛋白型营养合剂”,早期营养方案为肠内营养与肠外营养相结合,后逐步减少肠外营养,最终达到全肠道内营养目标。

2.2保持营养液合适的温度

营养液的温度一般以35℃~37℃为宜,可用恒温器夹于输液管道,也可将输液管道盘曲后置于热水袋下,对营养液进行加温。

2.3鼻空肠管的护理

注意鼻空肠管的固定,通常使用吊带法+胶布粘贴法固定于鼻部,并注意观察皮肤受压及损伤情况。及时冲洗,防止堵塞。暂停输营养液时,要将管道内营养液冲洗干净,管口封闭待用。输液管道24h更换一次。

2.4实验室指标的监测

2.4.1血糖、尿糖的监测

刚开始行肠内静脉营养时,每2~4小时检测手指血糖及尿糖,并及时调整,待糖代谢稳定后,可4~6小时一次检测血糖。

2.4.2水、电解质监测

每日精准记录液体出入量,保持出入平衡。每日监测钾、钠、氯、钙等电解质变化情况,根据检测值及时进行调整。

2.5心理疏导

加强心理疏导,增强患者与疾病斗争的信心。进行健康知识宣教、心理干预,消除患者不良情绪,配合治疗。同时,鼓励患者适当活动,增强胃肠蠕动。

3、结果

48例重症急性胰腺炎病人,除2例病人自动出院外,余46例均治愈出院。48例病人共进行肠内营养天,人均15.25天。48例病人中有36例病人在1周内达到全肠内营养,12例病人因呕吐、腹胀、腹泻,予以减量或暂停肠内营养,待症状缓解后继续予以肠内营养,2周内也达到全肠内营养。在EN的护理中,共发现空肠管脱出4例,堵管13例,65例病人中,12例出现过腹泻,15例出现过腹痛腹胀,9例出现过呕吐,因发现处理及时,无一例出现误吸,4例出现过便秘,治疗过程中14例不同程度出现血糖增高,最高达到12.83mmol/L,5例出现高钠血症,血钠最高达.2mmol/L。以上均被及时发现并采取积极治疗措施,得以纠正。

4、讨论

急性胰腺炎(AP)是指多种因素诱导胰腺内胰酶活化,引起胰腺水肿、出血、坏死等急性炎症反应。研究表明,严重的营养不良可显著影响SAP疾病过程和预后,通过早期肠内营养支持可以得到改善。所以,营养支持是SAP早期不可或缺的治疗手段。经胃或十二指肠摄取营养会对胰腺分泌产生强烈的刺激反应,而经空肠喂养对胰腺外分泌则无明显刺激作用,故经空肠途径的EN作为SAP早期营养支持的首选方式。

4.1加强经鼻空肠管道的护理

本组48例病人中,空肠管脱出4例,堵管13例,可以看出,空肠管出现问题是EN治疗中一个常见的并发症。4例病人空肠管脱出,主要与患者本身出现胰性脑病有关,予以适当镇静,并约束四肢,防止出现意外拔管。13例导管堵塞,考虑与空肠导管本身材质、置管时间较长、以及肠内营养液粘稠,导管内径细、滴速慢以及冲洗不够有关。

4.2密切观察肠内营养时胃肠道的不良反应

本组48例病人,12例出现过腹泻,15例出现过腹痛腹胀,9例出现过呕吐,考虑一方面与患者SAP引起胃肠功能紊乱、肠道粘膜损害有关,另一方面与输注营养液的成分、浓度、速度及温度等有关。对于胃肠功能紊乱、肠道粘膜损害,可加用蒙脱石散、谷氨酰胺,保护胃肠道粘膜。对于胃肠营养液,可调整营养液的成分为易消化吸收的单体配方、降低营养液浓度、加温及减慢输入的速度。若症状持续不缓解,可减少肠内营养,适当增加肠外营养。

4.3积极控制血糖

SAP早期“胰岛素抵抗”,后期胰岛素胰岛素细胞破坏,胰岛素分泌不足,均可引起血糖增高。行肠内营养时,糖分补充过多、胰岛素用量不足,也可以引起血糖异常增高。针对血糖异常,最重要的是及时监测血糖,调整糖输入及胰岛素的用量,血糖波动幅度较大,控制不佳的可以1小时测血糖一次,针对血糖及时进行调整,避免出现低血糖或高血糖。

原作者:徐莹

原作者单位:医院

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