胆源性胰腺炎

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TUhjnbcbe - 2021/5/12 15:56:00
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当宝宝出现

以下11种消化症状

↓↓↓

呕吐

腹胀

呕血

*疸

腹泻

反复腹痛

黑便

纳差

肝大

脾大

肝功异常

就需要警惕了

除常见的消化道疾病外

还需要警惕有无

以下14种特殊疾病

↓↓↓

门静脉血管海绵样变、

Caroli综合征、

胆总管结石、

胆总管囊肿、

胆胰合流异常、

胆管狭窄、

急慢性胰腺炎、

胰管狭窄、

胰管结石、

胰腺分裂症、

阑尾炎、

阑尾粪石、

阑尾周围脓肿、

胰腺假性囊肿。

可惜害怕是没有用的

这时候该咋办呢?

对,没错找消化科肝胆胰门诊

提问:

为啥要找消化科肝胆胰门诊?

回答:

可进一步帮助患儿明确诊断,

且可行内镜下微创治疗。

为了能进一步了解到

为啥可以明确诊断以上14种特殊疾病

小消医生邀请到

医院消化科

主治医师葛库库

进行解答

门静脉海绵样变

Caroli病

(又称先天性肝内胆管扩张症)

为例

进行举例说明

举例说明

——栗子1——

↓↓↓

门静脉海绵样变

(CTPV)

是指肝门部或肝内

门静脉分支

慢性、部分性或完全性阻塞后,

导致门静脉血流受阻,

引起门静脉压力增高。

为减轻门静脉高压,

在门静脉周围形成侧支循环

或阻塞后的再通。

患者可反复呕血和柏油便,

伴有轻到中度的脾大、脾功能亢进,

患者肝功能正常,

很少出现

腹腔积液、*疸及肝性脑病。

偶尔海绵样变性侧支血管

可压迫胆总管,

引起阻塞性*疸。

儿童CTPV多属原发性,

主要是

肝门部及其分支部门

静脉管腔的缺失,

结构先天发育异常,

狭窄或闭锁所致。

——栗子2——

↓↓↓

Caroli病

(又称先天性肝内胆管扩张症)

是一种较为少见的

先天性胆道疾病。

其特征为

肝内胆管囊性扩张

而形成肝脏内的胆管囊肿,

可单发,

较多为多发性。

有学者认为:

这是一种常染色体隐性遗传病,

但许多病例

无法追寻典型的遗传家族史。

本症

主要发生于儿童或青少年,

10岁以下开始发病

而出现症状者约占全部病例的60%。

女性稍多于男性。

临床症状常不典型,

以肝内胆管扩张和胆汁淤积所致的

肝内小胆管炎症及结石形成

为其临床特点,

可起病于任何年龄。

反复胆道感染的发作

极易形成肝内胆管结石,

又进一步加重了肝内胆管的梗阻,

最终导致胆汁性肝硬化。

若以门静脉周围纤维化型为主时,

临床主要表现为:

门静脉高压、

脾肿大

及上消化道出血。

均可进一步行:

门静脉B超、

消化内镜检查,

若消化道大出血,

可行内镜下食管胃底静脉套扎及栓塞,

为后续治疗赢得宝贵时间。

胆总管结石、

胆总管囊肿、

胆胰合流异常、

胆管狭窄、

急慢性胰腺炎、

胰管狭窄、

胰管结石、

胰腺分裂症

可进一步进行,

ERCP协诊及内镜治疗。

球囊扩张、

乳头括约肌切开、

支架植入、

结石取出术

为诊断及治疗开辟新的邻域。

阑尾炎、

阑尾粪石、

阑尾周围脓肿,

内科保守治疗效果不佳,

可进一步行

ERAT(逆行阑尾腔造影)

及治疗,

相比外科手术创伤小。

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