胆源性胰腺炎

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TUhjnbcbe - 2021/5/31 13:33:00

急性重症胰腺炎(acuteseverepancreatitis,SAP)是常见的消化系统急症之一,常常由局部发展累及全身器官及系统,病情凶险,病死率较高。高脂血症性急性胰腺炎(hyperlipidemiainacutepancreatitis,HLAP)发病率呈上升态势,我国10年间由8.1%上升至18.2%,目前已超过酒精而成为仅次于胆道疾病的第二大病因。SAP以持续的器官功能衰竭为特征,器官功能衰竭持续时间>48h。细胞因子的激活导致SIRS的发生,当SIRS持续存在,提示并发持续器官衰竭风险大。SAP的死亡率远远高于MSAP。在疾病早期就发生持续器官功能衰竭,其死亡率高达36%~50%。

SAP一般处理鼻胃管胃肠减压,没有证据表明常规的鼻胃管留置进行胃肠减压有治疗作用,但是对于部分幽门部受压,有幽门梗阻表现、出现胃潴留的患者进行胃肠减压,减轻症状,是有必要的。有效的疼痛控制是必要的。处理腹痛应该将液体复苏是否足够放在第1位。阿片类药物能安全和有效的控制疼痛。充分的疼痛控制需要静脉使用阿片类药物。吗啡可引起Oddi括约肌压力升高,但没有临床数据表明会加重胰腺炎或胆囊炎。哌替啶在胰腺炎镇痛方面优于吗啡。芬太尼尤其适用于肾功能不全患者,但要注意呼吸抑制问题。质子泵抑制剂或H2受体拮抗剂没有明确的证据表明质子泵抑制剂或H2受体拮抗剂的使用可以通过抑制胃酸分泌而间接抑制胰腺分泌,但其可以用于预防应激性溃疡的发生。抑制胰酶分泌生长抑素及其类似物可以直接抑制胰腺外分泌,但并不改善预后。有麻痹性肠梗阻的患者可以减少肠液分泌。抑制胰酶活性,蛋白酶抑制剂(乌司他丁、加贝酯)能够广泛抑制胰蛋白酶、弹性蛋白酶、磷脂酶A等的释放和活性,并可稳定溶酶体膜,改善胰腺微循环,主张早期足量应用。乌司他丁推荐20万U3次/d,但预后及AP并发症发生率之间关系尚不明确。应在发病后最初48h内密切监测AP患者。即使来院时是轻症的患者。监测内容包括:心率、血压、呼吸、体温和血氧饱和度(SpO2);每小时测量尿量;最初48~72h应频繁监测电解质;每小时监测血糖水平,如果有高血糖(血糖>~mg/dl)则应进行处理;中重症患者应该监测腹内压。无菌性液体积聚SAP患者急性液体积聚或迟发性液体积聚,若临床状况稳定,应首先选择继续观察,等待其自行吸收,并避免施行穿刺引流,因任何穿刺操作均有导致感染的可能,当病情恶化,临床或影像学出现可疑感染征象,可选择CT引导下细针穿刺并做标本培养。当患者炎症反应持续不缓解,腹腔高压(intraabdominalhypertension,IAH)持续进展或出现腹腔间隔室综合征(abdominal

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